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2024-10-22T10:56:29+02:00
Javier Sánchez
enfermedadesraras
Entrevista JuanMa Gallardo Tribu Átman El Saucejo
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2024-02-20T16:27:10+01:00
Javier Sánchez
enfermedadesraras
Entrevista María José Romero Sindrome de Angelman
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2023-07-26T11:32:59+02:00
Javier Sánchez
enfermedadesraras
HERRERA Juan Antonio Campos, padre de Adrián
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2022-10-13T11:05:17+02:00
Javier Sánchez
enfermedadesraras
Adrian, un niño de 3 años con miopatía tubular necesita una enfermera en clase
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2021-04-28T10:58:50+02:00
Javier Sánchez
enfermedadesraras
Lantejuela solidaria con Bruno y el sindrome Prader-Willi
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